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Oggi sono tanti e tantissimi malattie che sono studiati e conosciuti alla lettera che c'è una tendenza generale a credere che nulla ci sfugga e che possiamo offrire una diagnosi praticamente sicura ai pazienti. Ma non è così. Infatti, sono ancora molte le malattie rare che colpiscono la popolazione generale e sono costrette a cercare finanziamenti per le loro cure perché il ignoranza limita notevolmente le loro diagnosi.
Con il lipedema, cioè la distribuzione anormale del grasso sottocutaneo nel nostro corpo, accade qualcosa di simile. Non è considerato un strana malattia, perché questo è il nome dato a quelle patologie che colpiscono meno di 5 su 10.000 abitanti e, tuttavia, si ritiene che il lipedema colpisca circa il 16% della popolazione femminile mondiale, ma anche così non ha ricevuto l'attenzione che merita per il momento.
La malattia è stata ufficialmente riconosciuta dal chi l'8 maggio 2018 e sebbene siamo sempre più consapevoli della sua esistenza, non è affatto qualcosa che garantisce la sua corretta diagnosi, infatti, ci sono pochissimi riferimenti a questa malattia. Ma perché succede questo? Da Lipepedia vi diciamo:
Nonostante iniziative come questo blog, pensate per pubblicizzare questo tipo di patologie sconosciute, sono un buon modo per presentare la malattia alla società, è chiaro che è più probabile che raggiunga persone che già conoscono la sua esistenza o ne soffrono. Per rendere "virale" una malattia oggi la soluzione più semplice sono i social network. Condividere un disturbo specifico attraverso i social network, soprattutto quando questo è condiviso da una figura di una certa rilevanza pubblica, è sufficiente per mobilitare la popolazione e aprire gli occhi su nuove condizioni che, pur essendoci estranee, condizionano la nostra vita. della popolazione.
come loro Cause possono essere molti, da disturbi ormonali, ragioni per pubertà, gravidanza o menopausa, ma una causa certa o affidabile non è realmente nota, l'identificazione e diagnosi di lipedema Può diventare complicato per i professionisti, motivo per cui si genera questa tendenza a confondere i concetti. Il mancanza di informazioni sembra essere il peggior alleato di questa malattia e di chi ne soffre.
Quali conseguenze ha l'ignoranza della malattia per le persone con lipedema?
A livello di trattamento:
Una delle principali conseguenze è a livello di trattamento ed è che confondere il lipedema con obesità, cellulite, linfedema o simili, può essere molto negativo per i pazienti agire in questo senso. Questa confusione può essere fatale, perché ci impedisce di agire in modo appropriato per trattare il lipedema. Nei casi peggiori possiamo anche medicarci erroneamente per risolvere una malattia o un disturbo che in realtà non soffriamo.
A livello psicologico:
Anche questa è una conseguenza chiara e difficile da sopportare per i pazienti ed è che confondere il lipedema con l'obesità, ad esempio, può portarci a diventare ossessionati dall'alimentazione o dallo sport per migliorare la nostra forma fisica, e come già sappiamo, il dieta e attività fisica Sono importanti per mitigare gli effetti, ma non miglioreranno il nostro aspetto né risolveranno il problema. Pertanto, l'ignoranza di questa realtà finirebbe per portare a gravi problemi psicologici come disturbi alimentari, depressione, ecc.
A partire dal Lipepedia Vogliamo aiutare e prevenire queste conseguenze che abbiamo menzionato con il nostro portale informativo, in cui parliamo dei sintomi, delle possibili cause, dei trattamenti, dei consigli ... Inoltre, offriamo anche il possibilità di contattare medici specializzati nel trattamento del lipedema per garantire la tua salute e aiutarti a migliorare il tuo umore.
