{"id":1916,"date":"2025-06-12T08:43:36","date_gmt":"2025-06-12T06:43:36","guid":{"rendered":"https:\/\/lipepedia.com\/?p=1916"},"modified":"2025-06-12T08:43:39","modified_gmt":"2025-06-12T06:43:39","slug":"%ef%bb%bf%ef%bb%bfjunio-mes-del-lipedema-lo-que-hemos-avanzado-y-lo-que-aun-falta-por-hacer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lipepedia.com\/en\/%ef%bb%bf%ef%bb%bfjunio-mes-del-lipedema-lo-que-hemos-avanzado-y-lo-que-aun-falta-por-hacer\/","title":{"rendered":"\ufeff\ufeffJunio, mes del lipedema: Lo que hemos avanzado y lo que a\u00fan falta por hacer"},"content":{"rendered":"

Cada a\u00f1o, el mes de junio<\/strong> se dedica a visibilizar una enfermedad que afecta a millones de mujeres en el mundo y que, sin embargo, sigue siendo poco comprendida: el lipedema<\/strong>. Este mes de concienciaci\u00f3n es una oportunidad clave para alzar la voz, educar, compartir experiencias y exigir avances reales. Veamos algunos de los avances y desaf\u00edos que a\u00fan debemos enfrentar para transformar la realidad del lipedema.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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La lucha por el reconocimiento del lipedema durante el mes de junio<\/h2>\n\n\n\n

Esta iniciativa naci\u00f3 del esfuerzo de comunidades de pacientes y asociaciones que, frente al silencio m\u00e9dico y social, decidieron organizarse para crear acciones m\u00e1s visibles<\/strong><\/a>. Hoy, gracias a estas campa\u00f1as, muchas personas descubren que no est\u00e1n solas, se informan sobre los s\u00edntomas y encuentran apoyo en redes, colectivos y profesionales especializados.<\/p>\n\n\n\n

En 2018, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) reconoci\u00f3 oficialmente el lipedema como una enfermedad, incluy\u00e9ndose en<\/strong> la Clasificaci\u00f3n Internacional de Enfermedades (CIE-11) bajo el c\u00f3digo EF02.2, correspondiente a “alteraciones no inflamatorias de la grasa subcut\u00e1nea”<\/strong>. Este reconocimiento ha sido fundamental para que, desde entonces, el mes de junio se consolide como un periodo clave para la concienciaci\u00f3n y educaci\u00f3n sobre el lipedema a nivel global.<\/p>\n\n\n\n

Organizaciones como la Lipedema World Alliance<\/strong>, ADALIPE (Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Afectadas por el Lipedema) <\/strong>and the Lipedema Foundation<\/strong> han desempe\u00f1ado un papel crucial en la promoci\u00f3n de campa\u00f1as educativas, eventos y actividades durante este mes. Su objetivo es aumentar la conciencia p\u00fablica, mejorar el diagn\u00f3stico temprano y abogar por tratamientos adecuados para quienes viven con lipedema.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan los datos obtenidos, aunque las estimaciones no dejan de ser algo subjetivas, el lipedema afecta entre el 11 % y el 18 % de las mujeres en el mundo<\/strong>. En algunos estudios se menciona una prevalencia que podr\u00eda llegar hasta el 20 %<\/strong> en mujeres adultas.<\/p>\n\n\n\n

In Spain<\/strong>, aunque no hay estad\u00edsticas oficiales del Ministerio de Sanidad, se manejan cifras similares, y algunas asociaciones de pacientes estiman que una de cada diez mujeres<\/strong> podr\u00eda estar afectada sin saberlo. Esto refuerza la necesidad de mayor investigaci\u00f3n, formaci\u00f3n m\u00e9dica y concienciaci\u00f3n p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n

Avances conseguidos en los \u00faltimos a\u00f1os<\/h2>\n\n\n\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, la visibilizaci\u00f3n del lipedema <\/strong>ha dado pasos firmes gracias al impulso de la lucha colectiva. A continuaci\u00f3n, repasamos algunos de los logros m\u00e1s significativos que han permitido cambiar la percepci\u00f3n de esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n